Familiehistorie, risikofaktorer og tykktarmskreft

Familiehistorie, risikofaktorer og tykktarmskreft kandidat tidlig screening

Å vite din families helse historie er viktig fordi visse risikofaktorer som for eksempel familie historie gjør du en kandidat for tidlig screening.

En av de risikofaktorer for tykktarmskreft er en familie historie av sykdommen. Etter å ha familiemedlemmer med tykktarmskreft sette individet i høyere risiko for å utvikle tykktarmskreft. De fleste tykktarm kreft oppstå uavhengig av hverandre, men anslagsvis 5 til 10 prosent av tykktarm kreft er et direkte resultat av arv. Derfor kan en person som har en familiehistorie med tykktarmskreft og til slutt utvikler sykdommen er mer sannsynlig å ha arvet kreft genet enn en person uten familie historie av tykktarmskreft.

Sjekk ut vår familie historie infographic nederst på denne siden

Når en sykdom sies å være arvelig, betyr det at det er gått ned i den genetiske koden fra en eller begge foreldre. Et gen er en blokk av DNA som inneholder instruksjoner for å gjøre essensielle proteiner for kroppsfunksjoner. Uregelmessigheter i den genetiske kode er kjent som en mutasjoner som kan føre til sykdom. Mutasjoner kan skje på mange måter. De kan:

  • være gått ned fra foreldre til barn
  • oppstå ved unnfangelsen eller fosterutvikling
  • utvikle seg i løpet av en persons liv på grunn av miljøfaktorer
  • utvikle seg på grunn av en feil i kopieringen DNA under celledeling

Kjenn din familie historie

Å vite din families helse historie er viktig fordi visse risikofaktorer som for eksempel familie historie gjør du en kandidat for tidlig screening. Selv om enkeltpersoner på gjennomsnittlig risiko for tykktarmskreft bør planlegge sin første koloskopi rundt en alder av 50 personer som har høyere risiko må ha en baseline screening tidligere. Hvis du har en familiehistorie med tykktarmskreft, vil legen din hjelpe deg å vite når du skal ha din første koloskopi.

De to vanligste arve kolorektal syndromer er arvelig nonpolyposis tykktarmskreft (kjent som Lynch syndrom) og familiær adenomatøs polypose (FAP). De påvirker begge kjønn og kan utvikle seg til svært unge aldre. Barn av menn og kvinner som bærer den genetiske koden for HNPCC og FAP har en 50 prosent sjanse for å arve den sykdomsfremkallende genet.

Lynch syndrom

Den vanligste typen av arvelig tykktarmskreft kalles arvelig nonpolyposis tykktarmskreft (HNPCC) eller Lynch syndrom. Lynch syndrom står for om lag 3-5 prosent av alle kolon kreftdiagnoser og vanligvis påvirker familiemedlemmer i to eller flere generasjoner. Familier med en historie med Lynch syndrom vanligvis har flere familiemedlemmer utvikle tykktarmskreft enn normalt forventet. Mens gjennomsnittsalderen for en ny diagnose av tykk- og endetarmskreft i befolkningen er 72, gjennomsnittsalderen på ny diagnose for noen med Lynch syndrom er bare 45 år gammel.

Personer som har Lynch syndrom er mer utsatt for å utvikle andre kreftformer, inkludert endometrial (livmor), mage, bryst, ovarie, tynntarm (intestinal), bukspyttkjertel, prostata, urinveiene, lever, nyre og gallegang kreft.

De klassiske diagnostiske kriteriene for Lynch syndrom er:

  • Tre eller flere slektninger med Lynch syndrom relatert kreft (de som er nevnt ovenfor)
  • Minst to generasjoner med cancer
  • Familiehistorie med ung-utbruddet kreft

Screening muligheter for Lynch syndrom inkluderer

  • en koloskopi hver 1 til 2 år, som begynner i en alder av 20 til 25 år
  • Øvre endoskopi screening
  • Årlig urin screening for urinveiskreft

Familiær adenomatøs polypose

Noen fakta om FAP:

  • Hvis FAP går i familien, bør barn gjennomgå screening for en genetisk mutasjon
  • Colonoscopies bør begynne så tidlig som i en alder av 10 eller 12 år gammel, og gjentas hver 6 til 12 måneder
  • Når mange polypper er funnet, er det nødvendig å fjerne tykktarmen (og noen ganger rektum) fordi polyppene blir ondartet
  • På grunn av at unormale genet som forårsaker FAP er til stede i alle celler i kroppen, andre organer som hud, ben, øyne, skjoldbruskkjertelen, og magen kan utvikle vekster
  • Utsatte familiemedlemmer bør vurdere å ha deres blod analysert for FAP mutasjon
  • Rundt 30 prosent av personer som berøres av FAP har ingen familie historie. Mutasjonen skjedde ved unnfangelsen. De kan imidlertid passere genet til sine barn.

Hvis tykktarmskreft går i familien din, kan du søke råd fra legen din. Å være i god kommunikasjon med legen din vil hjelpe deg å vite risikoen og har et kolon screening på riktig tidspunkt. Når det gjelder genetisk screening, er det fordeler så vel som risiko. Den gode nyheten er at en positiv diagnose vil bety tidlig behandling. Imidlertid er genetisk screening kostbart, følelsesmessig drenering og kan også være skadelig for en persons livskvalitet. Du ønsker å gjøre det beste valget for deg selv og din familie, så planlegge regelmessige besøk hos legen din slik at du kan ha best mulig omsorg.

(Klikk på ikonet for å avsløre mer informasjon)

du kan også bestille her.

Video for deg:


Adresse: Bayanne House, Yell ZE2 9DG,

telefon:

 

Read more

You May Also Like

Legg att eit svar

Epostadressa di blir ikkje synleg. Påkravde felt er merka *